Stelle frei: Ab sofort

Beschreibung

IHR AUFGABENBEREICH
// Qualifizierungen/Validierungen von Automatisierungs-, Labor- und IT-Systemen sowie automatisierten
Geräte in (GxP-)regulierten Bereichen v.a. in der pharmazeutischen Industrie und dem Gesundheitswesen
// Compliance-Assessments (EU GMP-Leitfaden Anhang 11, 21 CFR Part 11, Datenintegrität, etc.) und
Unterstützung bei Audits/Inspektionen
// Und viele andere spannende Qualitätsaktivitäten im Lebenszyklus computergestützter Systeme in GxP

IHR PROFIL
// Einschlägige Vorerfahrung und Kenntnisse, um die komplexen Aufgaben selbstständig zu bearbeiten
// Koordinations- und Organisationsfähigkeit und hervorragende kommunikative Fähigkeiten
// Ausgezeichnete Dienstleistungsmentalität und Kompetenz im Umgang mit KundInnen

UNSER ANGEBOT
// Eigenverantwortliche und vielseitige Arbeit mit Rückhalt durch das anapur-Team
// Kleines Unternehmen, große KundInnen – Stabilität und Sicherheit als Teil der anapur, dabei aber
trotzdem unterschiedliche Settings und Kulturen in marktführenden, modernen Unternehmen
unterschiedlicher Branchen erleben
// Unbefristeter Arbeitsvertrag, kein All-in, Flexibles Arbeitszeitmodell, Gleitzeit ohne Kernzeit, zur jeweiligen Lebensphase passende Möglichkeiten
der Gestaltung (z.B. Sabbatical, Teilzeit, Bildungskarenz, Homeoffice je nach Projekt)
// Kurze Entscheidungswege, individueller Onboarding-Prozess, Fort- und Weiterbildung